Incluir también a los enfermos en estado grave, fue uno de los acuerdos alcanzados por los integrantes de la Comisión de Salud en su última sesión. Esto en el marco de la revisión de las indicaciones al proyecto sobre reconocimiento y protección de los derechos de las personas con enfermedades terminales, y el buen morir.

La norma en primer trámite, comenzó su debate en particular revisándose las mejoras al texto elaboradas por los miembros de dicha instancia, el Ejecutivo y la senadora Carmen Gloria Aravena.

Fue así como se analizó el artículo 1° que hace referencia al objeto de la ley, es decir, se acordó que “el fin es reconocer, proteger y regular, sin discriminación alguna, el derecho de las personas en situación de enfermedad terminal y enfermedad grave, a una adecuada atención de salud. Dicha disposición consistirá en el cuidado integral orientado a aliviar, dentro de lo posible, los padecimientos asociados a la enfermedad”.

Al respecto, el debate se centró en la pertinencia de ampliar a los beneficiados considerando que la propuesta del Ejecutivo solo contemplaba a los pacientes terminales. Los senadores Carolina Goic, Guido Girardi y Rabindranath Quinteros abogaron para que se considerara a los enfermos graves, argumentando que “ellos también padecen dolores físicos importantes que requieren alivio terapéutico”. Finalmente, se aprobó esta inclusión por unanimidad.

En cuanto al artículo 2°, los legisladores definieron que “se considerará enfermedad terminal aquella condición patológica grave que haya sido diagnosticada, de carácter progresivo e irreversible, sin tratamiento específico curativo o que permita modificar su sobrevida, o bien cuando los recursos terapéuticos utilizados han dejado de ser eficaces. Este carácter siempre deberá ser diagnosticado por un médico cirujano”.

INFORME FINANCIERO

En la primera parte de la sesión, los congresistas recibieron a la Directora de Presupuestos (DIPRES), Cristina Torres, quien detalló el informe financiero elaborado por los ministerios de Salud y Hacienda.

La autoridad explicó que “se generó un modelo de atención domiciliara para los pacientes terminales no oncológicos, quienes hoy deben financiar sus cuidados paliativos. Los fondos se proyectaron a cinco años, y en el primero de éstos, se hará la mayor parte de la inversión que corresponde a 13 mil millones de pesos. Esos dineros en su mayoría van a contratar y formar recurso humano que deberá operar en la atención primaria y secundaria (Servicios de Salud)”.

“De acuerdo a estimaciones que hizo Salud, cada año ingresarían a este modelo dos mil 500 personas aproximadamente. Cada paciente recibiría unas cinco visitas al mes de profesionales como médicos, kinesiólogos, nutricionistas, sicólogos y enfermeras, ente otros. También el paquete contempla dineros para una hospitalización abreviada, en el caso de una descompensación, por ejemplo. Por ello, cada año el Minsal deberá evaluar la demanda para el año siguiente y en función de ello, la Dipres proveerá los fondos”, detalló.

Cabe consignar que dado que se dio luz verde a una indicación que incluye en la ley a los pacientes graves, el Ejecutivo deberá ajustar los montos del informe financiero que se elaboró considerando solo el universo de los pacientes terminales.